昨日、上院は日焼け止めの開発プロセスを改善することを目的とした法案を満場一致で可決した、とヒルは報告している。 日焼け止めイノベーション法は、それが呼ばれているように、より効果的な新しい日焼け止めのテストと発売のプロセスを促進するでしょう。 Timeが報告しているように、下院はすでに同様の法案を可決しており、オバマが行動に署名した場合、新法は食品医薬品局に新しい日焼け止めの革新にはるかに迅速に対応することを要求します。
法案を推進しているグループには、皮膚がんと日焼け止めのメーカーに焦点を当てた擁護グループの両方が含まれています。 FDAは現在、日焼け止め成分を新しい医薬品とほぼ同じ精査レビュープロセスにかけているため、タイムレポート、ヨーロッパおよびアジアではすでに有効成分を含む日焼け止め剤を使用しており、米国ではまだ承認を待っています10年。 Sunscreen Innovation Actの支持者は、FDAからの承認時間の短縮を望んでいます。
しかし、FDAをより速く働かせているのは彼らだけではありません。 NBCが報告するように：
患者グループ、議会、製薬業界の要請で、FDAは過去10年にわたって、新製品を市場に投入するための複数のメカニズムを導入してきました。 患者グループと製薬会社はこれらの措置を称賛し、必要な薬物をより迅速に患者の手に渡すと言っていますが、批評家は十分に吟味される前に代理店が製品を承認していると言います。
また、FDAが批評家の言うほど遅くはないという証拠もいくつかあります。
