一卵性双生児が生まれたとき、彼らは遺伝的に同じです-彼らはすべてのDNAを共有しています。 しかし、彼らが成長し、発達するにつれて、各双子は自分の突然変異のセットを獲得します。 実際、それらの何百ものすべてが、かつてカーボンコピーだったものをあいまいな外観に変えています。
ライフサイエンスは、マギル大学のRui Liが行った研究について説明しています。McGill大学では、双子の初期の生活で発生する体細胞変異（細胞自身がコピーするときに生じる変異）の数を調べたいと考えています。
初期の開発でこれらの変異がどのくらいの頻度で発生するかを調べるために、Liと彼女の同僚は、92組の同一の双生児のゲノムを研究し、塩基対の双生児の違いについてゲノムの数十万のサイトを検索しました。アップDNA。 たとえば、ある双子はある時点でAを持ち、別の双子はCを持ちます。研究者は、胎児の発達のごく初期に発生し、体内のほとんどの細胞に現れる違いのみを検出できました。
彼らが発見したのは、平均的な双子のペアがゲノムの359の変異を持っているということです。
一卵性双生児は、他の遺伝的方法も異なります。 Scientific Americanの記事：
バーミンガムにあるアラバマ大学の遺伝学者Carl Bruderと彼の同僚は、19組の成人一卵性双生児のゲノムを詳細に比較しました。 ある場合には、ある双子のDNAは、ゲノム上のさまざまな点で他の双子のDNAと異なっていました。 これらの遺伝的多様性の部位では、コピー数変異体と呼ばれる遺伝的状態である同じ遺伝子の異なるコピー数を保有していました。
これも大きな違いを生むことができます。 Scientific Americanが再び：
例えば、ブルーダーの研究のある双子は、白血病のリスクを示す特定の染色体上のいくつかの遺伝子を失っていたが、彼は実際に苦しんでいた。 他の双子はしませんでした。
もちろん、一卵性双生児が遺伝的に同一であるという考えは、多くの遺伝学研究の要です。 双子は、たとえば、自然が子供の性格や発達にどれだけ影響を与えるかを調べるユニークな機会を提供します。 双子は常にまったく同じ遺伝子を持っていると考えられていたため、本質的に自分のコントロールグループになることができます。
双子の研究に関するユタ大学は次のとおりです。
たとえば、ペアの1つの双子だけが病気にかかった場合、研究者は双子の環境で異なる要素を探します。 影響を受けた多数の双子のデータが収集および比較され、DNAおよび遺伝子産物の分析と組み合わされます。 これらの双生児の研究は、疾患の正確な分子メカニズムを特定し、環境の影響の程度を判断するのに役立ちます。 この情報を持つことは、複雑な病気の予防と治療につながる可能性があります。
例を挙げると、統合失調症が発生する双子のペアの場合、ペアの同一の双子の両方が50％のケースで病気を発症しますが、兄弟の双子のケースの10-15％のみがこのパターンを示します。 これは、統合失調症に対する感受性の強い遺伝的要素の証拠です。 しかし、ペアの両方の同一双生児が常に病気を発症しないという事実は、他の要因が関与していることを示しています。
しかし、それらが実際に同一でない場合、おそらくこれらの研究は、かつて考えていたほど十分に制御されていません。
Smithsonian.comからの詳細：
それは私ではありませんでした-一卵性双生児は殺人で逃げることができましたか？
ツインサイエンス
