今日、食品医薬品局は、未成年者への電子タバコ販売の「流行」に対抗するために、1, 300以上の小売業者に警告状と罰金を送り、史上最大の調整された執行努力の開始を発表しました。
「伝染病という言葉は細心の注意を払って使用しています」とFDAのスコット・ゴットリーブ委員は声明で述べた。 「E-cigsは、十代の若者たちの間で、ほぼどこにでもあり、危険な傾向になっています。 若者に見られる不安で加速する使用の軌跡と、結果として生じる中毒への道は終わらなければなりません。」
FDAと疾病管理予防センターが発行する2017年全国青少年たばこ調査によれば、2014年以来、電子タバコは「中学生と高校生の両方で最も一般的に使用されているたばこ製品」となっています。
しかし、電子タバコを使用している10代の数は、前回の調査以降、大幅に増加したと考えられています。 2017年の数字では200万人以上の中学生と高校生が電子タバコのユーザーとしてリストされていましたが、 ワシントン・ポストのローリー・マッギンリーは、最新のデータが反映していると言う最新の調査の予備データに精通している人々にインタビューしました2018年に電子タバコを使用する高校生が75％増加しました。これは、「vaping」がどの程度普及しているかを示す指標です。
機関の声明では、FDAは問題に直面するための重要な新しいステップを展開しました。 今日の行動には、夏に行われた覆面捜査の電撃戦で、未成年の顧客に製品を売った捕虜に警告書を送ることが含まれていました。 279ドルから11, 182ドルの範囲の罰金が、繰り返しの罪で小売業者に発行されました。 12のオンライン企業にも、10代にやさしいvaping製品を販売するための警告書が届けられました。
最も重要なことは、代理店は業界の97％を代表するVuse、blu、Juul、MarkTen XL、およびLogicの5つの大手電子タバコ製造業者に、60日以内に未成年の消費者への販売を制限する計画を提出するよう要請しました。 計画が未成年者喫煙者の数を大幅に削減しない場合、エージェンシーは、市場から10代にアピールする風味付けされた電子タバコ製品を引き出すための措置を講じると言います。
電子タバコに関する議論は複雑です。 この製品は、「ジュース」、典型的にはニコチンとフレーバーが混合されたプロピレングリコールを吸入可能な蒸気に変換する小型の電子機器です。 フレーバーには、チーズケーキ、バーボン、グミベア、フルーツループなど、考えられるほぼすべての味が含まれます。 ニコチンスパイクジュースは、彼らがアークジュースのニコチンのレベルを制御できるので、喫煙者が本物から離れる方法としてしばしば販売されています。 しかし、まだ喫煙していない人にとって、vapingは健康的ではありません。 最近の研究は、ニコチン中毒につながるだけでなく、vapingが10代の若者を癌に関連する化学物質にさらしている可能性があることを示しています。 今年初めの国立科学アカデミーの別の研究では、電子タバコのニコチン濃度が従来のタバコ製品よりも高く、ユーザーが本物を使用する可能性が高くなることがわかりました。
ニューヨークタイムズ紙のシーラ・カプランとヤン・ホフマンは、過去にゴットリーブが成人喫煙者の禁煙を支援する可能性がある電子タバコを支援しており、昨年明らかにした伝統的な喫煙を削減する野心的な計画の重要な部分であると考えていると報告しています。 しかし、彼は今、未成年者の喫煙の驚くべき増加が公衆衛生当局を驚かせ、10代の喫煙を防ぐことは成人喫煙者にとっての利益を上回ると言います。 「[若い]リスクは最重要です」と彼はスタッフのコメントで述べました。 「オンランプを子供たちに閉鎖する際に、可燃性タバコから電子タバコに移行したい大人のためにオフランプを狭める必要があります。」
特にJuulは、10代の若者の間で人気を博している企業です。 ポストの McGinleyは、わずか3年で、このブランドは流線形の市場の70％を獲得し、その合理化された外観とソーシャルメディアの存在は特に青少年にアピールしています。 Juulは、そのマーケティング慣行について4月からFDAにより精査されています。 同社は、 タイムズのカプランとホフマンに、小売業者と警察の監視を強化し、製品がソーシャルメディアなどで提示される方法を強化したと伝えています。 声明の中で、同社は、FDAの要求に準拠し、「[その]製品の未成年者の使用を防止することを約束している」と述べています。
ポストへのインタビューで、主要な擁護団体である「たばこを使わない子供のためのキャンペーン」のマシュー・マイヤーズ大統領は、FDAの行動を「根本的な転換点」と呼んでいます。
「これは、FDAが若者の電子タバコの使用を削減するために取った最も重要なステップである可能性があります」と彼は続けます。 しかし、マイヤーズは、代理店が製造業者に製品のリスクを査定し、市場前審査を直ちに行うことを要求する場合にのみ有効であると警告しています。 このステップは当初8月に実施される予定でしたが、FDAと業界に準備の時間を与えるために、タイムラインは2022年に戻されました。
