写真：Gerald5970
ヘビに刺されたり、クラゲに刺されたりすることを痛みや死に関連付けることもありますが、科学者たちは私たちの利益のためにこれらの毒を操作する方法に取り組んでいます。 科学者が説明しているように、毒は数千年に渡って進化してきた非常に複雑なタンパク質とペプチドの品揃えです。 動物の毒は、例えば血液の凝固を妨げたり、神経細胞を遮断したりします。 適切な状況では、そのような機能は医学にとって非常に有用かもしれません。
これは新しいアイデアではありません。 科学者によると、鎮痛剤や心血管疾患の治療薬など、いくつかの毒液由来の薬がすでに市場で承認されています。 高血圧症の1つの薬は、マムシ毒をモデルにしたものです。
現在、科学者はサンアネモネに由来する薬物に最も興奮しています。 この種は、カリブ海のサンゴ礁に生息し、エビの獲物を長い触手で気絶させます。 研究者たちは、神経チャンネルをブロックするサンアネモネの強力な毒素を取り、それらをより安全なバージョンに変更しました。 毒の新しい合成バージョンは、げっ歯類モデルの多発性硬化症に伴う麻痺を劇的に逆転させます。 人体試験も現在進行中ですが、この毒液誘導体が長期的にどれほど有用であるかを伝えるのは時期尚早です。
連邦薬物局から承認を得た最初の毒液ベースの薬剤の1つは、コーンカタツムリのペプチドに由来し、強力な鎮痛剤として神経系に作用するジコノチド（Prialtという名前で販売）です。 現在、毒に由来するFDA承認薬は6つのみであるとABC Newsは先月報告したが、まだ販売が承認されていない他の毒鎮痛剤は、ブラックマンバ、キングコブラまたは他の種のコーンカタツムリの毒に由来している。 科学者は詳しく説明します。
これらの有望な薬剤候補は氷山の一角にすぎない可能性が高い、と研究者は同意しています。 コーンカタツムリの毒プロテオーム（約100, 000個のペプチドを保持すると考えられている）のタップされたものはこれまでに0.1％未満であり、クモの毒に含まれる約1, 000万個の活性分子の0.01％未満であると推定されています。
おそらく、患者はすぐにクモ、カタツムリ、サソリ、ヘビなどの鎮痛剤を選択できるようになるでしょう。
Smithsonian.comからの詳細：
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